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反手摸到肚脐跟马凡氏综合征没直接关系

  • 来源:互联网
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  • 2016-07-07
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          最近几天,微信朋友圈已经被“反手摸肚脐”包围,并衍生出反手摸鼻子、反手摸胸等。但是今日有文章指出,反手摸到肚脐可能是一种叫“马凡氏综合征”的病。对此,16日,东南大学附属中大医院骨科陆军副主任医师辟谣道,马凡氏综合征与能反手摸到肚脐关联性不大。

  该文中指出,马凡氏综合征(简称马凡症)最显著的特征是骨骼系统的变化,患者身材修长,臂展大于身高,他们手指尤其长,被称为“蜘蛛指”。当年著名游泳运动员菲尔普斯被人怀疑过是马凡症患者,不过后来证明并非如此。这样看来,如果是马凡症患者,反手摸肚脐这种事情,就是很简单了。

  至于做这样的动作是否表明其患有马凡症的问题,这二者之间到底有没有直接的联系,陆军副主任医师表示,反手能摸到肚脐,不能代表就患有马凡症。

  专家指出,马凡症是一种常染色体显性遗传的全身性结缔组织疾病,主要涉及眼、骨骼和心血管系统。患者常常表现为身材高大、肢体过长、关节韧带松弛、眼球晶体脱位等症状。而这个所谓的测试标准,主要考验的是手臂关节扭曲度、臂展,特别是手臂以及背部肌肉的柔韧性。由于不少女性骨架较小,背部肌肉不多,相对更容易完成。

  然而对于反手摸肚脐这样的动作,陆军表示,对于本身就有肩部疾病的患者不建议过多尝试。因为长时间重复的话,特别是有些人够不到,却使劲往前够这一过度的动作,会对肩部的韧带造成一定的伤害。尽管人体的韧带具备一定的柔韧性,经常锻炼的成年人也可以完成这个动作,但如果突破极限地反复拉抻同一部位,韧带和肌肉都会出现较大的反应。记者身为资深“码字工”,肩膀酸疼是常态,反复这一动作后,就会感觉到疼痛感加剧。

  由于此次反手摸肚脐的热潮让人们的朋友圈里各种晒反手摸肚脐的图,包括霍思燕、杨幂等众多中国明星也都参加了挑战赛,上传自己的照片,战事如火如荼。为了更好的展现自己的好身材,许多摸不着肚脐的“胖人”可能会采取节食等不健康的饮食方式。

  中大医院心理精神科主任袁勇贵教授指出,其实这是无形中形成了一种攀比的态势。这种消极性的盲目攀比,对于本以为自己身材好的人,结果反手摸不到肚脐,对本身就争强好胜的人来说,这容易产生抑郁症状。“我还不够瘦”这样的心理暗示长此以往,可能会病态的控制饮食,易引发厌食症。

  相关链接:如何判断你是否患上马凡氏综合征?

  现代的诊断标准是在1986年第七届人类遗传学国际大会上建立,并在1988年第一次国际马凡综合征专题讨论会上明确规定的标准,1996年,de Paepe A 重新修正被视为统一标准。马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。

  临床上分为两型:三主征俱全者称完全型;仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。

  马凡氏综合征诊断方法:

  1、骨骼系统

  主要标准:以下表现至少有4项——鸡胸;漏斗胸需外科矫治;上部量/下部量的比例减少,或上肢跨长/身高的比值大于1.05;腕征、指征阳性;脊柱侧弯大于20度,或脊柱前移(侧弯计);肘关节外展减小(<170度);中踝中部关节脱位形成平足;任何程度的,髋臼前凸(髂关节内陷)(X片上确定)。 次要标准:中等程度的漏斗胸:关节活动异常增强;高腭弓,牙齿拥挤重叠;面部表征:长头——正常头颅指数为75.9或以下、颧骨发育不全、眼球内陷、缩颌、睑裂下斜。骨骼系统受累需符合的条件:至少有两项主要标准或一项主要标准加两项次要标准。

  2、眼睛系统

  主要标准:晶状体脱位。 次要标准:异常扁平角膜(角膜曲面计测量);眼球轴长增加(超声测量);虹膜或睫状肌发育不全致瞳孔缩小。眼睛系统受累需符合标准:主要标准或至少两项次要标准。

  3、心血管系统

  主要标准:升主动脉扩张伴或不伴主动脉瓣返流,以及至少Valsava氏窦扩张;升主动脉夹层。 次要标准:二尖瓣脱垂伴或不伴二尖瓣返流;主肺动脉扩张(在无瓣膜或外周肺动脉狭窄及其它明显原因下,年龄又小于40岁);二尖瓣环钙化(年龄小于40岁);降主动脉或腹主动脉扩张或夹层(50岁以下)。心血管受累需符合的条件:有一项主要标准或一项次要标准即可。

  4、肺系统

  主要标准:无。 次要标准:自发性气胸;肺尖肺大泡(胸片证实)。 如果一项存在即可认为肺系统受累。

  5、皮肤和体包膜

  主要标准:无。 次要标准:皮纹萎缩(牵拉痕),与明显超重、妊娠或反复受压等无关;复发性疝或切口疝。一项次要标准存在即可认为皮肤或体包膜受累。

  6、硬脑(脊)膜

  主要标准:CT或MRI发现硬脊膜膨出。 次要标准:无。

  7、 家族或遗传史

  主要标准:父母、子女或兄弟姊妹之一符合该诊断标准;FBNI基因中存在已知的导致马凡综合征的突变;存在已知的与其家族中马凡综合征患者相同的FBNI基因单倍型。 次要标准:无。由于家族或遗传史在诊断中意义重大,主要标准中必须有一项存在。

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