新股前瞻丨多家知名机构相继入股，德琪医药携12款创新药赴港上市

自港交所允许未盈利生物科技公司上市以来，港交所迎来大批未盈利的创新药企业。据不完全统计，今年已有10家中国创新药企业在港交所递交招股书，其中4家正在等待处理中。

智通财经App观察到，8月26日，港交所网站公示，德琪医药(Antengene)已在港交所正式递交IPO申请，11月2日过聆讯，联席保荐人为高盛、J.P.Morgan。这也是今年的第8家在港交所递交招股书的中国创新药企业。

具有竞争力的研发管线，两个适应症进入注册性临床

德琪医药是一家领先的专注于创新抗肿瘤药物的亚太地区临床阶段生物制药公司。目前，公司已建成一条拥有12款创新药的产品管线。其中，2款产品是公司的核心产品，多个适应症进入临床晚期试验阶段，4款处于早期临床试验阶段，6款处于临床前研究阶段。这些管线大部分为license in项目，合作伙伴包括Celgene(现为百时美施贵宝)、Karyopharm和阿斯利康等。

德琪的两款核心产品是ATG-010 (selinexor)和ATG-008 (onatasertib)。

ATG-010 (selinexor)是同类首款且同类唯一的一种选择性核输出蛋白抑制剂(SINE)，该产品可以促使肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，选择性诱导癌细胞凋亡。美国FDA于2019年7月批准selinexor与低剂量地塞米松联合治疗复发难治性多发性骨髓瘤适应症(RRMM)，并于2020年6月批准selinexor单药治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)。

目前，ATG-010正在中国地区进行复发难治性多发性骨髓瘤和复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤两个适应症的Ⅱ期注册性临床研究，预计这两个适应症或将在2021年前在中国及亚太地区递交新药上市申请(NDA)。

之所以德琪医药会把ATG-010作为自己头号核心产品，因为根据弗若斯特沙利文数据显示，中国的多发性骨髓瘤药物2019年市场为57亿元人民币，至2024年将达到147亿元，年复合增长率为20.7%。另外，中国的弥漫性大B细胞淋巴瘤药物市场规模也十分巨大，预计将从2019年的58亿元增长至2024年的186亿元，年复合增长率26.2%。

除此之外，ATG-010在非小细胞肺癌(NSCLC)和T