复星(02196)新冠疫苗展现“中国研发” 与“全球协作”新成果

继11月16日美国Moderna公司的新冠候选疫苗传出有效性达到94.5%的好消息后，BioNTech和辉瑞于11月18日宣布3期临床研究的最终疗效分析显示，其mRNA新冠候选疫苗BNT162b2达到了研究的所有主要疗效终点。数据显示，BNT162b2在预防新冠病毒感染的有效率达95%，且没有造成严重的副作用。

两个高效率的疫苗都出现在mRNA技术路径上，引发了全球业界的高度关注。

相比传统疫苗，mRNA疫苗拥有较多优势。mRNA可以通过无细胞体外转录过程生成，因此无需细胞培养或动物源基质、生产工艺简单。并且，当有成熟的技术平台后，根据病毒序列从研发到生产的周期短、速度快且大规模生产成本低，与传统灭活疫苗相比抗变异能力更强，特别适合快速应对抵御大规模流行性病毒。

此次，在应对突发性全球卫生事件过程中，mRNA技术路径上的两只疫苗从全球众多疫苗品类中脱颖而出，正验证了该类技术路径的可行性和有效性。

汇聚中国研发能力与全球